本文目錄一覽：

• 1、有沒有什么辦法可以改變病毒基因?
• 2、基因重組有幾種形式,各有什么特點。
• 3、改變植物基因有哪些方法?
• 4、基因突變,基因重組,染色體變異的區別?
• 5、人怎么樣可以改變自己的基因?
• 6、基因突變的三種類型分別是什么?

有沒有什么辦法可以改變病毒基因?

人類可以改變自己的基因，這就是基因編輯技術，在CRISPR幫助下，可以通過破壞特定的基因，并觀察結果，以加深對不同基因的理解。基因編輯技術作為一種工具，在基礎研究方面作用很大。它的應用范圍非常廣，意義是極其深遠的。

有。艾滋病病毒就可以侵入T細胞并改變T細胞核中的基因。

王晨光解釋， *** 病毒mRNA疫苗僅僅包含病毒的一個編碼蛋白的核酸序列，人體細胞再用自己的成分和病毒mRNA的模板合成出蛋白質。其病毒核酸物質既沒有被整合到人體細胞基因組，也沒有在細胞內復制擴增。

基因重組有幾種形式,各有什么特點。

基因重組有轉化、接合、轉導三種形式。轉化是供體細胞研碎物中的DNA片段直接吸收進入活的受體細胞的基因重組方式。受體細胞獲得了供體細胞的部分遺傳性狀。細胞的接合是遺傳物質通過細胞與細胞的直接接觸而進行的轉移和重組。遺傳物質通過噬菌體的攜帶而轉移的基因重組稱為轉導。

同源染色體之間的非姐妹染色單體的交叉互換，同源染色體的非姐妹染色單體在前期聯會。非同源染色體上的非等位基因的自由組合，減一后期，同源染色體上的等位基因分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合！這是我自己概括的，下面是引用百度百科上的，敬請諒解。希望能幫到你。

基因重組的特點是雙DNA鏈間進行物質交換。真核生物，重組發生在減數分裂期同源染色體的非姊妹染色單體間，細菌可發生在轉化或轉導過程中，通常稱這類重組為同源重組（homologous recombination），即只要兩條DNA序列相同或接近，重組可在此序列的任何一點發生。

問題三：基因重組有幾種形式，各有什么特點。 基因重組有轉化、接合、轉導三種形式。轉化是供體細胞研碎物中的DNA片段直接吸收進入活的受體細胞的基因重組方式。受體細胞獲得了供體細胞的部分遺傳性狀。細胞的接合是遺傳物質通過細胞與細胞的直接接觸而進行的轉移和重組。

自然重組 自然界不同物種或個體之間的基因轉移和重組是經常發生的，它是基因變異和物種進化的基礎。自然界的基因轉移的方式有：接合作用：當細胞與細胞、或細菌通過菌 *** 互接觸時，質粒DNA就可從一個細胞（細菌）轉移至另一細胞(細菌），這種類型的DNA轉移稱為接合作用（conjugation ）。

因噬菌體整合到宿主的核基因上，而使宿主獲得了除免疫性外的新遺傳性狀的現象，是一種不攜帶任何外源基因的正常噬菌體；是噬菌體的基因而不是供體菌的基因提供了宿主的新性狀；新性狀是宿主細胞溶源化時的表型，而不是經遺傳重組形成的穩定轉導子；獲得的性狀可隨噬菌體的消失而同時消失。

改變植物基因有哪些方法?

1、植物病毒介導法：利用病毒作為載體，將外源基因引入植物細胞。 農桿菌介導法：此方法研究深入，機理清楚，應用廣泛，技術成熟。 DNA直接插入法：包括脂質體法、聚乙二醇法（PEG法）和基因 *** 法等，直接將基因插入植物基因組。

2、農桿菌介導轉化法：利用土壤中普遍存在的農桿菌，它能夠感染大多數雙子葉植物的受傷部位并誘導產生冠癭瘤或發狀根。通過改造農桿菌的Ti質粒，將目的基因插入到植物基因組中，并通過細胞和組織培養技術再生出轉基因植株。這種方法最初只用于雙子葉植物，但現在也擴展到了一些單子葉植物，如水稻。

3、植物轉基因技術的方法包括農桿菌介導法、DNA直接插入法、花粉管通道法和植物病毒介導法。 農桿菌介導法是一種利用農桿菌轉化受體細胞，將目標基因插入基因組的技術。這種方法研究廣泛，機理清晰，且應用成熟。 DNA直接插入法是指直接將外源基因插入植物基因組，無需質粒載體。

基因突變,基因重組,染色體變異的區別?

1、區別：基因重組，包括同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合；基因突變，堿基對的增添、缺失、替換；染色體變異：以基因為單位的一個片段的重復、缺失、異位、倒位。判定方法：基因突變：以堿基為單位，光學顯微鏡看不見；染色體變異：以基因為單位，光學顯微鏡下可見。

2、定義：基因突變是指由于DNA分子中發生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結構的改變。基因重組是指生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。染色體變異是指染色體結構或數目的變化。意義：基因突變是DNA分子上的微小改變，是等位基因和復等位基因形成的的主要途徑。

3、性質不同 基因突變性質：基因組DNA分子發生的突然的、可遺傳的變異現象。基因重組性質：在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合。染色體變異性質：廣泛存在于正常人群中的各種染色體微小變異，如結構和帶紋色彩強度的差異。

4、基因重組指交叉互換和減II后期的染色體的自由組合，是正常現象。狹義的基因突變指DNA中有遺傳效應的片段發生堿基對的增添、缺失和替換。染色體變異分染色體數目變異和形態變異，染色體數目變異是指染色體數目與該物種正常染色體數目不同的現象，可能是個別染色體數目不同，可能是染色體組數不同。

人怎么樣可以改變自己的基因?

人類可以改變自己的基因，這就是基因編輯技術，在CRISPR幫助下，可以通過破壞特定的基因，并觀察結果，以加深對不同基因的理解。基因編輯技術作為一種工具，在基礎研究方面作用很大。它的應用范圍非常廣，意義是極其深遠的。

大多數情況是不可改變的，不過一是現在只有先進的科學，如基因編輯術等可改變，二是受輻射或環境污染中毒等可能會造成不良的基因突變，三是如好的中醫可以從根上治愈很多先天基因有缺陷者的疾病，可能也改變了部分患者的病理遺傳基因。

、【基因工程的基本操作步驟】獲取目的基因是實施基因工程的第一步。基因表達載體的構建是實施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。將目的基因導入受體細胞是實施基因工程的第三步。目的基因導入受體細胞后，是否可以穩定維持和表達其遺傳特性，只有通過檢測與鑒定才能知道。

基因突變的三種類型分別是什么?

1、指DNA分子中一個堿基對被另一個不一樣的堿基對替代所造成的突然變化，也稱之為點突變。點突變分變換和顛換二種方式。假如一種漂呤被另一種漂呤替代或一種嘧啶被另一種嘧啶替代則稱之為變換。漂呤替代嘧啶或嘧啶替代漂呤的突然變化則稱之為顛換。

2、缺失突變（deletion）：基因也可以因為較長片段的DNA的缺失而發生突變。缺失的范圍如果包括兩個基因，那么就好象兩個基因同時發生突變，因此又稱為多位點突變。由缺失造成的突變不會發生回復突變。所以嚴格地講，缺失應屬于染色體畸變。

3、根據堿基變化的情況，基因突變一般可分為堿基置換突變和移碼突變兩大類。按照表型效應，突變型可以區分為形態突變型、生化突變型以及致死突變型等。