文章核心：討論真核生物轉錄起始前的-25bp區段的TATA序列，即TATA盒，它是啟動子的核心序列。

原文概述：

在真核生物轉錄起始前，TATA盒位于-25bp區段，是啟動子的核心部分。啟動子包括轉錄起始點、RNA聚合酶結合位點以及調控轉錄的組件。在轉錄開始前，多種轉錄因子與DNA的TATA盒結合，形成轉錄起始前復合物，并開始轉錄。而原核基因表達調控包括乳糖操縱子的調節基因等。某些DNA序列與特異蛋白因子結合時，會對基因轉錄產生阻遏作用，稱為負性順序調節元件。增強子是遠離轉錄起始點、能增強啟動子轉錄活性的DNA序列。

詳解：

TATA盒或Goldberg-Hogness框的共有序列是TATAAAA。它通常位于轉錄起始點上游-25~-30bp（真核生物）或-10（原核生物）的位置，控制轉錄的準確性和頻率。除此之外，GC盒和CAAT盒也是常見的基因組件，它們位于轉錄起始點上游的特定區域。由TATA盒及轉錄起始點即可構成最簡單的啟動子。

TATA盒的功能與RNA聚合酶的定位緊密相關。在DNA雙鏈揭開并決定轉錄的起始位置的過程中，除去TATA框后，轉錄將在許多位點上開始。作用于基本啟動子上的輔助因子稱為通用轉錄因子（GTF）或基本轉錄因子，它們對于任何細胞類別Ⅱ啟動子起始轉錄都是必需的。最先結合到TATA框的因子是TFⅡD，它是一種寡聚蛋白，包含TATA結合蛋白和多種TBP聯結因子。這些因子有助于DNA的彎曲和打開，從而促使轉錄的進行。

通常認為，TATA盒是啟動子的核心序列。在轉錄起始前，幾種轉錄因子首先與DNA的TATA盒結合形成復合體，然后RNA聚合酶也進入啟動子的核心區TATA。在轉錄因子的作用下，共同形成轉錄起始前復合物并開始轉錄。翻譯起始密碼子AMC位于轉錄起始點下游。復制過程有固定的復制起始點，但其堿基序列可能與TATA序列不同。核糖體在蛋白質生物合成時與mRNA結合，而增強子是遠離轉錄起始點、能增強啟動子活性的DNA序列。

Pribnow框（Pribnowbox序列）是在原核生物中，位于啟動子上游的共有序列，具有解旋功能部位的高度保守性和一致性。該序列對避免假信號的出現至關重要，估計信號序列至少需要有12bp。信號序列不一定是連續的，因為分開距離本身也是一種信號。Pribnowbox序列TATAAT與真核細胞和古生菌中的TATABox功能相似。

在mRNA前體轉錄的起始過程中，先由轉錄因子TF2和TATA框結合形成穩定的復合物，然后按照一定時空順序與其他轉錄因子和RNA聚合酶與DNA結合形成轉錄起始復合物開始轉錄。這一過程需要各種因子的協同作用以及精確的時序控制。

本文詳細闡述了真核生物啟動子中的TATA盒的作用、位置和功能機制。通過了解這些關鍵元件的作用方式和相互關系，可以更好地理解基因表達的調控機制。也介紹了原核生物中的Pribnow框等其他相關元件的功能和重要性。