親愛的讀者，僵人綜合征雖罕見，卻對患者生活影響深遠。本期內容帶您了解這一疾病的起源、癥狀及治療方法。歌手席琳·迪翁的經歷提醒我們，面對疾病，勇敢與堅持至關重要。愿我國醫療進步，為患者帶來希望。

僵人綜合征，作為一種罕見的神經系統疾病，對患者的生活造成了極大的困擾，這種疾病以身體肌肉過度收縮為特征，嚴重影響了患者的日常生活，據相關資料顯示，僵人綜合征的發病率在我國尚不明確，但根據全球范圍內的統計數據，該病的發病率約為每10萬人中有1至2人患病。

1956年，Moesch-Wlotman首次報道了14例僵人綜合征病例，并將其命名為“僵人綜合征”，此后，1967年McQnillen曾認為這種疾病可能是未被識別的“慢性破傷風”，但Tarlor等學者通過動物實驗發現，實驗性破傷風并未出現僵人綜合征所特有的持續性肌僵硬，從而否定了這種可能性。

僵人綜合征的鑒別診斷與臨床表現

僵人綜合征的起病較為隱襲，病程呈慢性波動性，患者病前常有感染史，初期，患者可能出現腹部、軀干、肌肉陣發性酸痛和緊束感，這些癥狀呈非特異性和一過性，繼而累及四肢。

在2/3的患者中，可能被誤診為癔病，有研究系統地觀察了僵人綜合征患者中恐怖癥的發病率和類型，并將有和沒有恐怖癥的僵人綜合征患者進行社會人口統計學和神經病學特點的比較。

全身僵硬是四肢肌張力增高的表現，而引起四肢肌張力增高的原因，最多見的是頸髓病變，如頸椎間盤突出、頸髓空洞癥、頸髓腫瘤或骨折，建議患者及時就診神經內科，進行頸椎核磁共振檢查以及脊髓造影。

僵人綜合征的臨床表現主要包括以下幾方面：

1、抽搐：可表現為全身僵直，甚至后期出現陣攣，同時可能伴有意識障礙、口吐白沫等癥狀。

2、運動障礙：在雙側錐體束受損時，病人全身呈現僵直狀態，當彎胳膊腿時，突然發生折刀樣的肌肉變化。

3、并發嚴重的發作性自主神經功能紊亂，如恐懼、疼痛、大聲嚎叫、大汗、氣促、心動過速、瞳孔散大、血壓升高、體溫升高等。

4、全身彌漫性肌僵硬。

歌手席琳·迪翁患上僵人綜合征，生活受到哪些影響？

2019年12月8日，歌壇巨星席琳·迪翁通過社交媒體發布了一段約5分鐘的視頻，宣告自己患上了僵人綜合征，視頻中，席琳·迪翁語調輕緩、氣息沉重，一襲黑衣的她看起來有些憔悴，她哽咽表示，由于病情的原因，不得不推遲接下來的“勇氣世界巡回演唱會”歐洲站。

僵人綜合征對席琳·迪翁的生活造成了極大的不便，據媒體報道，她曾在接受采訪時透露，自己患有僵人綜合征，病情較為嚴重，幾乎已經癱瘓，醫生表示，目前尚無很好的辦法來控制病情，病情狀況不容樂觀。

僵人綜合征的治療與預后

僵人綜合征的治療方法主要包括藥物治療、物理治療和心理治療等，藥物治療主要包括抗膽堿能藥物、抗抑郁藥物、抗焦慮藥物等；物理治療包括按摩、理療、針灸等；心理治療則主要針對患者的心理問題，如焦慮、抑郁等。

盡管目前尚無根治僵人綜合征的方法，但通過綜合治療，可以有效緩解患者的癥狀，提高生活質量，對于部分患者來說，病情可能持續存在，甚至逐漸加重。

僵人綜合征是一種罕見的神經系統疾病，對患者的生活造成了極大的困擾，了解該疾病的病因、臨床表現、鑒別診斷、治療方法和預后，對于提高患者的生活質量具有重要意義，希望我國醫療事業不斷發展，為僵人綜合征患者帶來福音。