1、ana檢測方法:免疫熒光法檢測血清總ANA最常用的方法是熒光免疫組化法。多用小鼠肝切片或印片作為細胞核基質,結果比較穩定可靠,在熒光顯微鏡下見到的細胞核有熒光著色為陽性反應。
2、測定抗dsDNA抗體的方法很多,其中放射免疫法(Farr)敏感,用此法檢測其結合率20%為 陽性,短膜蟲或馬疫錐蟲為底物的間接免疫熒光法(IF-CT或IF-TE)更特異,此法31:5可判陽性。
3、化驗取材 血液 4 抗單鏈DNA抗體的測定原理 檢測抗dsDNA的方法除綠蠅膜蟲法外,其他方法都可用于抗ssDNA檢測,其原理相同,僅所用抗原要換成ssDNA。5 試劑 與dsDNA檢測相同。
4、(1)免疫檢測法:將活病毒、經減毒的病毒或經純化的病毒外殼成分注射到動物體內,制備多克隆抗體(或通過雜交瘤技術產生單克隆抗體);得到的抗體可用于建立特異的病毒檢測方法。
5、(2)目前ANA常用的檢測方法有:免疫熒光法、放射免疫法、ELISA、免疫雙擴散、對流免疫電泳及免疫印跡法等。
1、原理上的區別 化學發光法依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理,利用儀器對體系化學發光強度的檢測,而確定待測物含量。
2、這個具體看你要測什么指標。化學發光法:其是利用化學反應產生的能量進行激發發光,其具有儀器簡單、檢測限低、線性范圍寬等優點,在化學分析方面應用廣泛。
3、而化學發光法也可以直接檢測抗體,抗原的濃度,不免混淆。從某個意義上說,發光免疫法和酶聯四代達到的高度是一樣的,并且由于其檢測方法的先進,敏感性,準確性都不弱于酶聯四代。甚至更高。
4、化學發光靈敏度是酶免靈敏度幾倍 酶聯免疫的反應結果主要是看顏色變化,應用比色法進行分析,這與生化分析儀的原理是一樣的;而化學發光是利用光電倍增管直接檢測光信號,其檢測的靈敏度要比酶免高2-3個數量級。
5、化學發光法采用化學發光燃料進行測試的方法,靈敏度高,分析方法簡單快捷,檢測時間短及診斷范圍寬等優點,相對于酶聯法,化學發光法檢查更準確。
6、酶聯法用的是可見光透射反應物所產生的光信號。熒光法是用紫外光照射使得反應物自發的產生熒光信號。這是這兩種檢測方法的主要不同之處。從檢測原理上來講熒光法的靈敏度要比酶聯法的高得多。
1、而化學發光法也可以直接檢測抗體,抗原的濃度,不免混淆。從某個意義上說,發光免疫法和酶聯四代達到的高度是一樣的,并且由于其檢測方法的先進,敏感性,準確性都不弱于酶聯四代。甚至更高。
2、另一個缺點是化學發光的發射強度依賴于各種環境因素,在不同的環境體系中,發射強度和時間的曲線有較大的差別,所以必須嚴格控制外界的各種因素。
3、化學發光法采用化學發光燃料進行測試的方法,靈敏度高,分析方法簡單快捷,檢測時間短及診斷范圍寬等優點,相對于酶聯法,化學發光法檢查更準確。
4、兩種方法的檢測原理不同,所以檢查的結果是不一樣的。但最終結果都是把顏色信號也就是光信號轉化為電信號并且產生相應的數值來。酶聯法前三項無色為陰性、有色為陽性,后兩項則正好反之。
5、化學發光法相當于酶聯四代試劑,這種方法既可以測出抗原,也可測出抗體。由于可以測定抗原,所以它比三代酶聯試劑更優越(因三代試劑僅能測抗體)。
1、免疫比濁法(immunonephelomytry)就是在一定的抗體濃度下,加入一定體積的樣品,經過一段時間,用光散射濁度計(nephelometry)測量反應液體的濁度,來推算樣品中的抗原含量。本法敏感、快速簡便,可取代單向擴散法定量測定免疫球蛋白的濃度。
2、膠體金法的靈敏度一般比ELISA法低.查一查二抗的屬性是否一致,因為丙肝有變異的表型。
3、抗核抗體檢測 抗核抗體是一組將自身真核細胞的各種細胞核成分作為靶抗原的自身抗體的總稱,主要是IgG,其次是IgM和IgA,無器官和種屬特異性。ANA在大多數自身免疫性疾病中均可呈陽性,正常老年人也可有低滴度的ANA。