又例如甜菜(一種糖料植物),其全株的上部是葉和花序,中下部是塊根,最下部是根系,含糖量最高的部位在全株的中下部,而在塊根這一級全息胚,含糖量分布與整體類似,含糖量最高的區域也在塊根的中下部。
觀察植物細胞的結構 洋蔥內表皮與葉肉容易分離,因此在該實驗中,撕取內表皮比較容易。先在潔凈的載玻片上滴一滴蒸餾水,然后放上白色洋蔥鱗片葉表皮細胞,蓋上蓋玻片,在蓋玻片一側滴一滴碘液,在另一側用吸水紙把碘液吸過來,以達到染色目的,最后用顯微鏡觀察植物細胞的形態結構。
脂肪的檢測 (1)材料的選取:含脂肪量越高的組織越好,如花生的子葉。
打破頂端優勢和促進側芽生長:它有助于側芽的萌發,分化芽體,促進側枝生成,增加花數和受孕率,從而增加果實產量。改善作物品質:蕓天力能誘導單性結實,刺激子房發育,防止落花落果,促進蛋白質合成和含糖量提高,從而提升作物商品性。
做可溶性還原性糖鑒定實驗,應選含糖高,顏色為白色的植物組織,如蘋果、梨。(因為組織的顏色較淺,易于觀察。)經試驗比較,顏色反應的明顯程度依次為蘋果、梨、白色甘藍葉、白蘿卜。做脂肪的鑒定實驗。應選富含脂肪的種子,以花生種子為最好,實驗前一般要浸泡3~4小時(也可用蓖麻種子)。
同時,還要仔細觀察甘蔗的外表,有沒有傷痕和壞處,至于甘蔗上有個別所謂的“蟲眼”,那倒不要緊,“蟲眼”多數是甘蔗中間形成中空,糖分外溢的現象,不必多慮,這更證明這種甘蔗的糖度不錯。
CTAB溶液的配制方法:稱取0.5g CTAB粉末,加入100ml雙蒸水中,充分攪拌溶解。加入1M NaCl至終濃度為4M,即每100ml CTAB溶液中加入14ml1M NaCl。加入20μlβ-巰基乙醇/ml CTAB溶液,即每100ml CTAB溶液中加入200μlβ-巰基乙醇。
EDTA螯合Mg2+或Mn2+離子,抑制DNase活性。NaCl 提供一個高鹽環境,使DNP充分溶解,存在于液相中。Cβ-巰基乙醇是抗氧化劑,有效地防止酚氧化成醌,避免褐變,使酚容易去除基因組DNA。CTAB 4gNaCl 1364 g。1M Tris-HCl 20ml( PH0)。0.5M EDTA 8ml,先用70ml ddH2O溶解, 再定容至200ml滅菌。
CTAB提取緩沖液的經典配方Tris-HCl (pH0)提供一個緩沖環境,防止核酸被破壞;EDTA螯合Mg2+或Mn2+離子,抑制DNase活性;NaCl 提供一個高鹽環境,使DNP充分溶解,在于液相中; CTAB溶解細胞膜,并結合核酸,使核酸便于分離;β-巰基乙醇是抗氧化劑,有效地防止酚氧化成醌,避免褐變,使酚容易去除。
常見的RNA提取方法有苯酚法、陰離子去污劑法、LiCl一尿素法、改良的Gomez法、異硫氫酸胍法、CTAB法、熱硼酸法及改良熱硼酸法、TRIZOL試劑快速提取法。
優缺點就不好說了,大家常用的還是TRizol,簡單快捷。而其他方法呢,主要是根據RNA源來選擇的。現在其實有很多試劑盒可以采用的,類別分的很詳細。
離心柱法 離心柱法是一種快速且簡單的RNA提取方法。該方法主要利用特定的離心柱來分離RNA。通過破碎細胞并釋放出RNA后,通過離心柱將RNA與其他細胞成分分離。此方法適用于各種類型的生物樣本,包括動植物組織和細胞。 酚氯仿法 酚氯仿法是一種經典的RNA提取方法。